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血友病口腔出血怎么办
补充说明：血友病口腔出血怎么办
2021-06-29 09:59
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
血友病口腔出血可以通过一般治疗、药物治疗、输血的方式进行改善。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。
1、一般治疗
血友病的患者因为体内凝血因子缺乏，导致凝血功能异常，在轻微的外力作用下，可能会导致出血不止，所以在日常生活中要避免受伤，并且要注意自身的防护，以免出现损伤导致出血不止的情况。同时要注意休息，保持充足的睡眠。
2、药物治疗
血友病的患者因为体内缺乏凝血因子，导致凝血功能异常，在轻微的外力作用下，可能会导致出血不止，所以在日常生活中要遵医嘱使用凝血酶、酚磺乙胺注射液等药物进行治疗，可以有效的减少出血，并且要注意观察自身的情况，避免出现异常的现象。
3、输血
如果患者出现了严重的出血，并且通过药物治疗效果不佳，则需要通过输血的方式进行治疗，以免导致病情加重，危及生命。
除此之外，还可以通过手术治疗、局部按压止血等方式进行治疗，建议患者在日常生活中要注意自身的护理，并且要定期到医院复查。
2021-12-01 11:22
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
