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韦格纳肉芽肿是绝症吗

发病时间:不清楚

韦格纳肉芽肿是绝症吗

补充说明:韦格纳肉芽肿是绝症吗

a******W 2021-06-29 11:18

韦格纳肉芽肿 系统性血管炎 肾脏 鼻塞 流涕 鼻出血 咯血 气短 胸闷 地塞米松 泼尼松 鼻腔 鼻窦 手术 出血 情绪激动

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

韦格纳肉芽肿是一种系统性血管炎,一般不是绝症。

韦格纳肉芽肿是一种原因不明的以复发性多脏器损害为主要特征的疾病,主要累及上、下呼吸道和肾脏,其病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。患者主要表现为鼻塞、流涕、鼻出血、咯血、气短、胸闷等症状。韦格纳肉芽肿的治疗主要是应用糖皮质激素和免疫抑制剂。糖皮质激素是治疗韦格纳肉芽肿的基础药物,常用的药物有、等。免疫抑制剂可以抑制免疫反应,从而缓解病情。如果患者出现鼻腔狭窄、鼻窦不通畅等症状,可以进行手术治疗。

患者在日常生活中要注意保暖,避免受凉,同时还要注意个人卫生,避免用手挖鼻腔,以免导致鼻腔黏膜破裂,引起出血。此外,患者还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2021-07-01 06:38

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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