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自身免疫性溶血性贫血属于什么贫血
补充说明:自身免疫性溶血性贫血属于什么贫血
a******W 2021-06-29 11:18
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自身免疫性溶血性贫血是一种自身免疫性疾病,红细胞破坏速率超过骨髓造血速率导致的贫血。
自身免疫性溶血性贫血是由于机体产生针对自身红细胞的抗体,导致红细胞提前破坏的一种血液学疾病。这些抗体会与红细胞表面的抗原结合,触发补体系统激活和炎症反应,进而导致红细胞溶解和破坏。该疾病可能表现为乏力、头晕、黄疸等症状,严重时可引起贫血、胆红素升高和其他血液学异常。
为诊断自身免疫性溶血性贫血,通常会进行全血细胞计数、血生化检查、Coombs试验等实验室检测以及红细胞寿命测定。治疗手段包括糖皮质激素、环磷酰胺等免疫抑制剂,重症患者需输血支持。医生会根据病情严重程度和个体差异制定个性化治疗方案。
患者应保持充足休息,避免感染,因为感染可能导致病情加重或复发。此外,还应注意饮食调理,保证营养均衡,有利于改善贫血状况。
2024-01-15 14:33
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制。