首页> 医院> 内分泌专科医院> 米勒费雪症候群会遗传吗

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王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

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米-费综合征(MFS)是以双侧眼外肌麻痹、双侧对称性小脑性共济失调及腱反射减弱或消失为主要特点的临床综合征。本征可单独存在,也可与格林-巴利综合征合并发生。可以累及神经系统的多个部位,临床表现多种多样。病因不明。预后一般良好。根据复视、眼球运动受限、瞳孔改变、站立不稳、眼球震颤、腱反射减弱,神经电生理检查做出诊断。主要通过适当的支持治疗,疼痛控制,根据需要采取呼吸支持和免疫疗法以及对症治疗。建议做一个基因检查。来确定是否遗传。

2021-06-30 12:45

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米勒费雪症候群 (Fisher综合征)

米勒费雪症候群(MillerFisher症候群)是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病,被认为是格林-巴利综合征的变体。  其主要改变是脑干脑神经核体功能缺损,患者会出现眼球运动麻痹或运动失调等,若下脑神经核体受损,则会有吞咽功能异常。

适用药品

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶

用于各种起因的角膜溃疡,角膜损伤,由碱或酸引起的角膜灼伤,大泡性角膜炎,神经麻痹角膜炎,角膜和结膜变性

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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清热解毒,利湿消肿。用于湿热蕴结之水肿淋证,及符合本证候之急性肾炎,急性肾盂肾炎尿路感染,慢性肾炎肾病综合征等。

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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎肩周炎坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛瘀肿、功能障碍等症状。

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