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再生障碍性贫血症是什么病
补充说明：再生障碍性贫血症是什么病
a******W 2021-06-28 17:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
再生障碍性贫血症是一种骨髓造血功能衰竭症，其特征是全血细胞减少、造血组织纤维化和免疫异常。该疾病可能由遗传因素、感染、药物毒性或辐射暴露引起，治疗包括免疫调节剂、造血干细胞移植等。
再生障碍性贫血症是由多种原因导致的骨髓造血功能减退或丧失，无法正常产生红细胞、白细胞和血小板，从而影响机体免疫防御、血液凝固以及运输氧的能力。患者可能出现乏力、头晕、心悸、皮肤苍白等症状，严重时可伴随出血倾向、发热、口腔溃疡等。
诊断通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检、染色体分析、环磷酸鸟苷检测等实验室检查，有时还需进行自身抗体筛查。治疗措施主要包括免疫抑制治疗如抗胸腺球蛋白、环孢素A，以及促进造血干细胞增殖的药物如司坦唑醇、甲泼尼龙等。对于年轻且适合者，异基因造血干细胞移植可能是治愈选择之一。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期监测血象变化，以早期发现并处理潜在的问题。
2024-02-17 10:08
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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