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重症联合免疫缺陷病筛查有必要吗
补充说明:重症联合免疫缺陷病筛查有必要吗
a******W 2021-06-28 17:16
重症联合免疫缺陷病 免疫系统异常 共济失调 毛细血管扩张症 免疫缺陷
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重症联合免疫缺陷病筛查有必要。
重症联合免疫缺陷病是由于机体T细胞和B细胞发育不全或功能障碍引起的,通过筛查可以早期发现、诊断和干预。
除了重症联合免疫缺陷病外,还有可能存在其他可能导致免疫系统异常的情况,如共济失调-毛细血管扩张症等,这些疾病也可能影响机体的免疫应答能力。因此,在考虑患者是否存在免疫缺陷时,需要全面评估各种可能的因素。
对于重症联合免疫缺陷病和其他免疫缺陷疾病的诊断和治疗,应由专业医生根据具体病情制定个性化方案,并密切监测患者的免疫状态和感染风险。必要时,可遵医嘱使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、环孢素软胶囊等药物以改善症状。
2024-04-10 06:44
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毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张。扩张的血管多为小静脉或小动脉,在皮肤上出现红丝状、网状或星状损害。压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部,因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张,属正常范围。但若出现较大范围的扩张,则属某些疾病的表现。
症状起因:(一)先天性毛细血管扩张 1.遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。 2.共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。 3.Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。 4.Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。 5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。 6.蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。 (二)老年性毛细血管扩张症 为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。 (三)冶并其他疾病者 1.蜘蛛疲 常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。 2.毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。 3.持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。 4.干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。 5.毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。 (四)继发性毛细血管扩张症 1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。 2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。 3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。 4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。 5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。 6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。
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就诊科室:血管外科
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