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新儿胆道闭锁的治疗方法
补充说明：新儿胆道闭锁的治疗方法
a******W 2021-06-28 17:16
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新儿胆道闭锁的治疗方法包括肝移植、胆汁引流术、光疗和新生儿黄疸治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.肝移植
肝移植是将健康肝脏移植物从供体取出后立即植入患者体内，通常采用开腹手术或微创手术方式完成。此方法旨在替换失去功能或受损肝脏，恢复其正常解毒、分泌及代谢功能，从而缓解胆道闭锁引起的胆汁淤积和黄疸等症状。通过建立新的血液循环途径，促进胆汁排泄，改善预后。
2.胆汁引流术
胆汁引流术是一种介入性操作，在影像学引导下经皮插入一根导管至胆管系统中，然后放置一永久性塑料支架以保持通道开放。该措施有助于暂时性地减轻胆汁淤积现象；长期效果需取决于是否能为后续可能行之有效的根治性手术提供足够时间窗口。
3.光疗
光疗通常是指蓝光照射治疗，利用特定波长的光线破坏胆红素分子结构，加速其排出体外。上述措施适合于新生儿生理性黄疸阶段管理；对于病理性高胆红素血症也有一定作用机制。
4.新生儿黄疸治疗
新生儿黄疸治疗包括药物治疗如还原型谷胱甘肽注射液、人免疫球蛋白等以及光疗。这些措施可以帮助降低血液中胆红素水平，防止其对大脑造成损伤。具体选择哪种方法取决于患儿的具体情况和医生的建议。
在治疗新儿胆道闭锁的过程中，应密切监测患儿的生命体征和临床表现变化，特别是注意观察是否有瘙痒、发热等不适症状出现。同时，家长还要遵循医嘱，定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-04 18:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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