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多灶性运动神经病的最新疗法
补充说明：多灶性运动神经病的最新疗法
a******W 2021-06-27 00:51
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医生回答(1)
于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
根据您现在的这种情况一般多考虑，是免疫系统的一种疾病是会损害这种神经系统导致的这一种活动功能障碍的情况。建议您现在这种情况要到专业的神经内科来检查脊髓的神经反应测试和核磁共振，这样才能选择药物营养神经或者是选择激素的治疗方法。
2021-06-27 14:42
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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