发病时间：不清楚
新生儿没有肛门
补充说明：新生儿没有肛门
2021-06-10 18:09
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
新生儿出生之后没有肛门是属于先天性的胆道闭锁，主要跟孕期母亲有接触有害物质、病毒等原因引起的胎儿畸形。比如怀孕期间母亲有抽烟、喝酒、接触化妆品、接触化学物质等原因引起的会有关系。发生了先天性胆道闭锁在新生儿出生之后就应该及时通过手术进行治疗的。
2021-06-12 12:36
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
