首页> 内科> 神经内科> 舞蹈症> 舞蹈症会遗传几代

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

舞蹈症可能会遗传2-3代,因为每个人的体质不同,所以并不能一概而论。

舞蹈症是一种神经系统疾病,主要是由于脑部神经系统受损所导致的,患者一般会出现运动障碍、肌张力增高、姿势与步态异常等症状。通常情况下,如果患者的体质比较好,并且是受到环境因素影响引起的,可能不会遗传。但如果患者的体质比较差,并且是受到遗传因素影响引起的,可能会遗传2-3代,因为每个人的体质不同,所以并不能一概而论。

如果患者确诊为舞蹈症,可以在医生的指导下,服用氟哌啶醇片、奥氮平片等药物进行治疗,必要时,也可以配合医生通过脑深部电刺激手术进行治疗。在日常生活中,建议患者要保持良好的心态,积极配合医生进行治疗,同时还要遵医嘱定期复查,以便于了解疾病的恢复情况。另外,建议患者注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-07-27 04:30

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柳羲 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病的治疗,对于脑出血、脑梗塞的治疗都有一定的造诣,在颅脑损伤方面有较深的研究,对于颅内肿瘤的内科、外科治疗都有相当的研究

提问

舞蹈症属于一种遗传病,而且是显性遗传。是临床上非常罕见的一种染色体异常所造成的病症,表现为进行性的中枢神经系统功能下降,继而引发身体其它器官的器质性病变,舞蹈症的母亲可以在怀孕的时候去医院做一个羊水检测,检测孩子的DNA是否异常。

2021-06-12 08:28

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

盐酸硫必利片

用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

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