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多发神经纤维瘤病理报告？
补充说明：多发神经纤维瘤病理报告？
2021-06-10 17:58
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吴海涛 主任医师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
擅长：鼻咽癌，喉癌，口腔癌，食管癌，肺癌，乳腺癌，肺癌，胃癌，结直肠癌，宫颈癌，卵巢癌等常见恶性肿瘤的诊断，放化疗。
提问
多发性神经纤维瘤是一种遗传性疾病，没有特效的治疗药物，一般需要手术切除，手术后有可能复发。病理分型为起源于神经嵴的错构瘤病，可累及多个器官和器官。多发性神经纤维瘤分为神经纤维瘤病I型和神经纤维瘤病II型。神经鞘瘤病是近年来国际上公认的一种神经纤维瘤病。
2021-06-11 03:10
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神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
多发人群：青年人
典型症状： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
临床检查： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）
