发病时间：不清楚
川崎病好液吗？
补充说明：川崎病好液吗？
a******W 2021-06-10 17:57
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病不好液。
川崎病是由于机体免疫反应异常所引起的血管壁炎症，炎症会刺激血管壁产生炎症因子，这些因子会导致内皮细胞受损，使得红细胞易于粘附和聚集在受损部位，从而引发血液凝固和黏稠度增高。
此外，患者还可能出现皮肤苍白、心率增快等表现。这主要是因为炎症反应导致毛细血管通透性增加，血浆外渗至组织间隙所致。
治疗过程中需密切监测病情变化，及时发现并处理并发症，以减少心血管后遗症的风险。
2024-03-02 12:17
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
