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什么是先天性直肠肛门畸形?
补充说明：什么是先天性直肠肛门畸形?
2021-08-15 15:28
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贺彩东 副主任医师 甘肃省中医院 三甲
擅长：擅长肛肠科常见疾病如混合痔，外痔内痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肠炎，便秘
提问
先天性直肠肛门畸形是一种先天性疾病，患者多表现为肛门位置异常、直肠盲端位置较高等症状。患者需要及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。
先天性直肠肛门畸形是一种先天性疾病，患者的肛门位置常出现在肛门的上方，部分患者的肛门位置可能会在肛门的下方，甚至会阴部位。部分患者的肛门位置可能会出现两个或多个瘘管，通常是由于胚胎发育时，肛门直肠交替发育导致的。患者可能会出现肛门位置异常的情况，在排便时，粪便会从肛门处流出，而且还会伴有排便困难的症状。同时，患者的直肠盲端位置较高，在进行肛门指检时，会触及肛门的下端，通常比较明显。另外，患者还可能会出现大便失禁的症状。建议患者及时就医，可以通过手术的方式进行治疗，常用的手术方式包括肛门畸形整复术、肛门成形术等。
在手术后，患者需要注意保持局部伤口清洁卫生，可以在医生指导下使用高锰酸钾溶液、碘伏等进行消毒处理。同时，患者还需要注意保持大便通畅，避免用力排便造成伤口破裂的情况。
2022-09-09 04:09
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
