发病时间：不清楚
先天性肛门闭锁遗传吗?
补充说明：先天性肛门闭锁遗传吗?
2021-01-26 21:55
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余绪超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：尿道炎、泌尿系统结石以及妇科疾病痔疮，肛瘘，肛周脓肿，肛裂、直肠炎、溃疡结肠炎、便秘、脱肛，比如阴道炎、月经不调、卵巢囊肿等。
提问
先天性肛门闭锁一般不会遗传，患者不必过于担心。
先天性肛门闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者会出现无肛门外口、肛门狭窄、粪便梗阻的症状，通常是由于胚胎发育过程中，肛门直肠交替发育，形成两个肛门，会出现一侧肛门闭合，另一侧肛门开放的情况。先天性肛门闭锁一般不会遗传，但是也有部分患者是因为后天的环境因素，比如病毒感染、营养不良等原因导致的。如果患者出现先天性肛门闭锁，可以在医生的指导下采用手术治疗，比如肛门闭锁切开术、肛门成形术等。一般通过手术治疗，可以使患者恢复正常的排便功能。
患者在手术后要注意肛门部位的清洁卫生，避免伤口出现感染的情况。如果出现不适症状，患者要及时到正规医院的肛肠科进行治疗。
2021-03-10 16:48
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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