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婴儿肛门畸形的原因
补充说明:婴儿肛门畸形的原因
2021-01-21 17:09
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婴儿肛门畸形可能是由于先天性发育不良、肛门狭窄、肛门闭合不全等原因引起的。
1、先天性发育不良
先天性发育不良是指婴儿在胚胎发育时期,由于某些因素导致直肠肛门发育出现异常所引起的一种疾病。通常在婴儿出生后,会表现为肛门畸形的情况,在患儿出生后,如果病情比较轻微,可以通过局部按摩的方式来缓解,同时要注意饮食,多吃一些清淡易消化的食物,避免吃辛辣刺激的食物。
2、肛门狭窄
肛门狭窄是指肛门直径缩小、变窄,粪便通过受阻,通常会表现为排粪便困难、粪便不易排出、便条比较细,有时还会伴有腹部胀痛的症状。如果患儿肛门狭窄情况比较轻微,可以通过遵医嘱使用大便软化剂来治疗,如开塞露,能够润滑肠道,软化大便,使其排出。如果患儿肛门狭窄情况比较严重,则需要通过手术的方式来治疗,如肛门皮瓣技术、肛门成形术等。
3、肛门闭合不全
肛门闭合不全是指肛门闭合不全,通常是由于直肠脱垂、肛门直肠畸形等原因引起的。一般会表现为腹部出现肿胀、疼痛等症状,严重时还会伴有出血的情况。患儿可以在医生的指导下通过手法复位的方式来治疗,复位后需要使用石蜡油来固定,以防再次脱垂。如果患儿病情比较严重,则需要通过手术的方式来治疗,如肛门环缩术、肛门成形术等。
除以上原因外,还可能是由于肛门直肠畸形、肛门囊肿等原因引起的,建议患儿及时就医,以免延误病情。
2021-03-10 16:47
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肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
症状起因:肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。
可能疾病: 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 肛管损伤 肛门异位
就诊科室:肛肠
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