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马凡氏综合症怎样确诊
补充说明:马凡氏综合症怎样确诊
2021-01-07 16:04
马凡氏综合症 心脏 彩超 马凡氏综合征 手指 主动脉瘤
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精选回答(1)
彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲
擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层
提问
马凡氏综合症可以通过临床表现、心脏彩超和磁共振显像确诊。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人。伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
2021-01-13 22:13
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病: 同型胱氨酸尿症 小儿同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 马方综合征
常见检查:
就诊科室:心血管内科
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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