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法洛四联症有动脉导管未闭吗

发病时间:不清楚

法洛四联症有动脉导管未闭吗

补充说明:法洛四联症有动脉导管未闭吗

2021-01-07 13:20

法洛四联症 动脉导管未闭 先天性心脏病 畸形 右心室流出道 室间隔缺损 主动脉 杵状指 缺氧 情绪激动 贫血

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

提问

法洛四联症没有动脉导管未闭。法洛四联症时婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病。法洛四联症由以下畸形组成:右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚。临床表现:1、唇、指趾甲床、球结合膜等青紫;2、蹲踞症状,即每于行走、游戏时,常主动蹲下片刻;3、杵状指(跖);4、阵发性缺氧发作:多见于婴儿,发生的诱因为吃奶、哭闹、情绪激动、贫血、感染等。

2021-01-14 11:52

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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