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先天性幽门狭窄是多基因遗传病吗
补充说明：先天性幽门狭窄是多基因遗传病吗
2020-12-23 19:01
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张妍 主治医师 大连医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长急慢性胃炎、急慢性结肠炎、消化性溃疡、胃息肉、肠息肉、消化道出血、肝硬化失代偿期、慢性胆囊炎、消化道肿瘤等的诊治。
提问
先天性幽门狭窄是多基因遗传病 。
该观点基于遗传学原理，即许多遗传疾病是由多个基因的变异共同作用导致的。在幽门狭窄的病例中，多个基因的突变或表达异常可能导致幽门肌肉的不正常发育或功能障碍，从而导致幽门狭窄的发生。这种多基因遗传模式使得个体的遗传风险受到多个基因的影响，增加了疾病的发生概率。
2021-03-12 16:54
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
