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胎儿先天性胆道闭锁是怎么引起的
补充说明：胎儿先天性胆道闭锁是怎么引起的
2020-12-22 15:24
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王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
胆道闭锁病因主要与以下有关：1、宫内外病毒感染，包括巨细胞病毒、轮状病毒、呼肠病毒及肝炎病毒感染等；2、免疫系统异常，使胆管上皮细胞凋亡或坏死，胆管受损、炎症和纤维化；3、肝外胆管形态发育缺陷（胚胎型），与Kartagener基因和X染色体某基因突变有关，常伴随内脏反应、多脾症等畸形；4、妊娠妇女接触有毒物质；5、胎儿肝胆系统发育过程中血管发育异常。
2020-12-24 01:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
