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孕妇检查染色体是检查什么的
补充说明：孕妇检查染色体是检查什么的
2020-12-17 16:13
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张秀琼 主任医师 自贡市第三人民医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，卵巢囊肿，子宫内膜异位症（子宫腺肌症，卵巢巧克力囊肿）盆腔炎性疾病，宫颈炎，阴道炎，不孕症，功能失调性子宫出血。
提问
孕妇检查染色体是检查胎儿是否患有染色体异常。通过染色体检查可以判断出胎儿是否存在先天性畸形和发育迟缓等先天性疾病。胎儿如果有染色体异常表现为多种脏器畸形或者智力低下，属于严重影响到出生人口素质的疾病。在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有无创DNA以及羊水穿刺。建议孕妇要保持乐观积极的心态，平时不要经常熬夜要有足够的休息时间。
2020-12-23 19:05
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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