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先天肛门狭窄会遗传吗
补充说明：先天肛门狭窄会遗传吗
2020-12-17 15:33
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曹军 副主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：痔疮、肛瘘、肛裂、肛周脓肿、肠炎、便秘、肛门瘙痒、结直肠肿瘤
提问
先天肛门狭窄会有遗传的可能性，是胚胎发育发生障碍的结果。先天性肛门狭窄是因为胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。引起先天肛门狭窄发育障碍的原因尚不清楚，一般认为与遗传因素有关，肛门畸形狭窄有家族发病史的在百分之一以下。
2020-12-21 13:43
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 肛管损伤 肛门异位
就诊科室：肛肠
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