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什么是先天性肛门闭锁
补充说明：什么是先天性肛门闭锁
2020-12-10 14:15
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陈恬静 主治医师 山西中医学院附属医院 三甲
提问
先天性肛门闭锁是胎儿期肠发育不良引起的消化道畸形，也是常见的肛肠疾病。在先天性消化道畸形中居首位，发病率高，还可伴有直肠与生殖系统间漏。分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁，都表现为出生以后在正常位置没有发现肛门，出生后没有胎粪排出，很快出现腹胀甚至呕吐的现象，出生后需要及时的就诊手术治疗，诊断并不困难。建议及时到医院肛肠科就诊，根据具体情况选择具体的手术方案。
2020-12-16 14:09
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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