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靶形红细胞增多症预后怎么样
补充说明：靶形红细胞增多症预后怎么样
2020-12-09 20:51
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
靶型红细胞增多症的预后与疾病的具体性质有关。靶形红细胞明显升高，主要见于珠蛋白生成障碍性的贫血、异常血红蛋白病。这两种疾病都是遗传性溶血性疾病，其临床治疗困难，预后都不是很好。另外见于缺铁性贫血、其他溶血性贫血、黄疸、脾脏切除的患者。上述临床疾病积极保健治疗，患者预后相对较好。
2021-01-21 17:46
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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