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先天性巨结肠全结肠型症状
补充说明：先天性巨结肠全结肠型症状
2020-12-08 16:56
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云晓静 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：消化内科常见疾病及危重症的治疗，擅长胃溃疡、幽门螺杆菌感染、炎症性肠病等的诊治。擅长胃肠镜下的诊治，尤其是超声内镜的诊疗工作。
提问
先天性巨结肠全结肠型症状为新生儿肠梗阻、顽固性便秘以及反复发作的小肠结肠炎。先天性巨结肠全结肠型是最常见的先天畸形，由肠神经元缺乏引起，多见于乙状结肠、直肠。受累肠管发生痉挛狭窄，无法像正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内，导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成的巨结肠改变。当患者出现明显的顽固性便秘和逐渐加重的腹胀，伴有呕吐、食欲不振、生长发育障碍时，应立即就医，及时进行治疗。
2020-12-10 14:49
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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