发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁症状
补充说明：先天性胆道闭锁症状
2020-12-02 20:29
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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
胆道闭锁患儿生后不久或1个月内，出现呈进行性加重的黄疸，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄、泪液变黄，皮肤瘙痒而烦躁；粪色变浅、呈现淡黄色，甚至持续性白陶土色粪便，尿色深黄，如红茶样 。超过3个月的患儿，黄疸呈深黄色，白陶土色粪便又转为淡黄色，或粪便表面黄、内部白，这是由于血液中胆红素水平过高，通过肠壁渗入肠腔而使粪便着色所致，尿色呈浓豆油色。到5-6个月时，患儿全身状态迅速恶化，因胆道完全梗阻、胆汁性肝硬化、脂肪吸收障碍，出现脂溶性维生素缺乏及出血倾向，易感染，低血浆蛋白性水肿。
2021-03-17 09:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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