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遗传性铁粒幼细胞贫血是怎么遗传
补充说明：遗传性铁粒幼细胞贫血是怎么遗传
2020-12-02 19:23
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
遗传性铁幼粒细胞贫血的遗传因素应该是X染色体伴性遗传的遗传性疾病，此类疾病一般男性多，女性患者虽然携带正常的等位基因，但是一般患者不会出现贫血。应该与体内有生物活性的五磷酸吡哆醛的合成障碍或者缺陷有关。患者早期出现贫血的症状比较明显，而近亲属发病时贫血的程度不同。另外有三分之一左右，患者常常合并有糖尿病或者存在铁代谢异常所引起的临床相关疾病。
2020-12-20 16:23
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
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