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遗传性低纤维蛋白原血症怎么治疗
补充说明：遗传性低纤维蛋白原血症怎么治疗
2020-12-02 18:09
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
遗传性低纤维蛋白血症又称为血浆纤维蛋白原低下。纤维蛋白原是重要的凝血因子之一，在凝血止血的机制中发挥重要作用，纤维蛋白原由肝脏制成，是血浆黏度的决定因素。纤维蛋白原升高，造成血浆黏度升高和高凝状态，也是血管内血栓形成的重要机制；纤维蛋白原低下，则主要表现为凝血异常，患者容易出现急性出血。低纤维蛋白血症常见于各种肝脏病变，需要明确病因后，针对病因进行治疗。
2020-12-08 15:11
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病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》：“其有脏腑虚弱，寒热失节，或风冷内停，饮食不化，周身运行之血气，适与相值，结而生块，或因跌仆，或因闪挫，气凝而血亦随结，经络壅瘀，血自不散成块，心腹胠胁间苦痛，渐至羸瘦，妨于饮食，此之谓血症。”
多发人群：所有人群
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益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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补气活血，通经活络。具有扩张血管，增加脑血流量作用。用于脑血栓、脑动脉硬化、中风后遗症等各种脑血管疾病气虚血瘀证引起的头痛、眩晕、半身不遂、肢体发麻、神疲乏力等症。
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