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什么是小儿先天性巨结肠

发病时间:不清楚

什么是小儿先天性巨结肠

补充说明:什么是小儿先天性巨结肠

2020-11-30 17:11

小儿先天性巨结肠 肠道 神经元 直肠 神经 大便 巨结肠 手术

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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

提问

小儿先天性巨结肠是最常见的一种先天性肠道发育畸形的疾病,是由肠神经元缺如造成 。最常见的发病位置是乙状结肠、直肠。神经缺如会影响到肠道的正常蠕动,从而造成大便的淤积,使肠道出现严重的扩张、肠道内胀气等现象,形成巨结肠。小儿先天性巨结肠通常是采取手术的方法来根治,但是手术前需要使用药物治疗来做手术前的准备。

2021-03-17 09:31

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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