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遗传性球形细胞增多症治疗方法
补充说明：遗传性球形细胞增多症治疗方法
2020-11-26 13:49
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
遗传性球形细胞增多症，即红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血。为常染色体显性遗传，男女均可患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。治疗方法包括补充叶酸、输注红细胞和脾脏切除手术治疗，脾切除是治疗本病的根本方法。少数病人会发生严重并发症，危及生命；当再次受到感染、劳累或情绪的激动时可能会复发。
2020-11-27 19:56
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
多发人群：所有人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
