首页> 内科> 风湿免疫科> 韦格纳肉芽肿> 韦格纳肉芽肿难治吗

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仰杰 副主任医师 安徽医科大学附属巢湖医院 三甲

擅长:肺炎,肺结核,支气管扩张,慢阻肺,哮喘,肺癌,胸腔积液等,和危重症患者抢救的诊断和治疗,能熟练操作气管镜,胸腔镜,呼吸机等各项操作

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肉芽肿性血管炎,又称韦格纳肉芽肿,是一种以坏死性肉芽肿性炎症为特征的血管炎,通常被认为是一种自身免疫性疾病。
主要影响小动脉、静脉和毛细血管,大动脉受累较少。其临床表现通常包括鼻和副鼻窦炎、肺部病变以及进行性肾功能衰竭。此外,关节、眼睛、皮肤,甚至心脏、神经系统和耳朵也可能受到侵害。此病的治疗较为棘手,且预后普遍较差。

2021-04-06 10:26

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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