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如何解决NT检查出的胎儿心脏结构异常问题?

发病时间:不清楚

如何解决NT检查出的胎儿心脏结构异常问题?

补充说明:如何解决NT检查出的胎儿心脏结构异常问题?

2020-11-12 12:43

胎儿 心脏结构异常 羊水穿刺 染色体异常 心脏 孕期 缺陷

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精选回答(1)

王一清 主治医师 成都市第一人民医院 三甲

擅长:对于妇产科的相关问题均可解答,无论是妇科还是产科,对于常见疾病如盆腔炎阴道炎宫颈炎等均有效的治疗。

提问

NT检查出的胎儿心脏结构异常问题,可以通过产前诊断、胎儿超声心动图、介入性治疗等措施进行处理。
1.产前诊断
产前诊断包括无创性DNA检测和羊水穿刺,前者通过血液样本分析胎儿染色体异常风险,后者则直接从羊水中提取细胞进行基因分析。这些方法有助于确定胎儿是否存在染色体异常或遗传疾病,从而为后续治疗提供依据。
2.胎儿超声心动图
胎儿超声心动图是通过高频声波成像技术观察胎儿心脏结构和功能的检查手段。通常在孕期特定阶段进行。该检查可以早期发现心脏结构异常,并评估其严重程度,为后续干预提供参考。
3.介入性治疗
介入性治疗可能包括经皮穿刺心包引流术、经皮心室造口术等。这些操作需要专业医生在影像引导下进行。对于某些严重的胎儿心脏结构异常,如严重的心脏缺陷或循环障碍,介入性治疗可能是必要的。它旨在改善血液循环或减轻症状。
NT检查出的胎儿心脏结构异常问题需要及时咨询专业医生,并根据医生建议进行进一步的产前诊断和干预措施。同时保持良好的孕期营养和生活习惯,避免可能对胎儿产生负面影响的因素。

2021-03-25 09:18

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

伏立康唑片

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

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