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先天性虹膜缺损遗传吗
补充说明：先天性虹膜缺损遗传吗
2020-10-22 17:54
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兰守夕 主治医师 中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院 三甲
擅长：视网膜色素变性、黄斑变性、视神经萎缩、糖尿病视网病变，视网膜静脉阻塞。
提问
先天性虹膜缺损具有一定的遗传性，但并不是绝对的遗传具体要看患者是显性遗传还是隐性遗传。先天性无虹膜属常染色体显性遗传，多为双侧性，临床检查看不到虹膜组织，可见晶状体赤道部及悬韧带暴露，患者常有严重畏光，因往往同时伴有其他眼部发育异常，如先天性白内障、黄斑部发育不全等，故常有眼球震颤、低视力。因为先天性虹膜缺损属于染色体显性遗传，无法通过药物或者其他的方法进行干预。
2020-10-27 11:50
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无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患，主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如，还可伴有多种眼疾如角膜混浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等，累及全眼球。有些合并症在出生时已存在，而另一些则可延至儿童期或成年人早期发生。还有部分患者可伴有全身性异常。但“无虹膜”一词实际是一种误称，因为还残留有虹膜根部而没有完全无虹膜者。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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