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多囊性肾发育不良和多囊肾的区别
补充说明：多囊性肾发育不良和多囊肾的区别
2020-10-12 19:55
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朱薇 副主任医师 黑龙江省牡丹江林业中心医院 三甲
擅长：是内科的常见病，以及多发病，急慢性肾炎，肾衰竭等
提问
多囊性肾发育不良大多是由不相通的小囊和相间于其中的纤维组织、初级小管、软骨灶组成的。多囊肾则是一种遗传性的囊性改变的慢性格肾脏疾病。两者可以从病因或者症状、诊断等几个方面来区别，最后再对症治疗才能缓解。当生活中有人患上多囊性肾发育不良和多囊肾这两种病后，生活和健康受到了严重的影响。患者有时候因为措手不及，耽误了治疗，使病情越来越严重。所以患者要及时到医院就诊，明确病因后，再积极的进行治疗。
2020-10-14 15:27
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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重组人粒细胞刺激因子注射液
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
