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川崎病治疗方法
补充说明:川崎病治疗方法
a******W 2020-07-17 18:17
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自身免疫性的全身血管炎症,自限性疾病川崎病的主要治疗方法如下:丙种球蛋白、抗凝药物、手术等。
对于川崎病患者的治疗,主要是控制血管的炎症。1、一旦确诊为川崎病,首先丙种球蛋白的治疗,它可以明显地降低人体的炎症,减少冠状动脉的损伤。川崎病患者,需要进行大剂量丙种球蛋白静脉滴注;2、同时还要用一些阿司匹林,包括一些防止血小板聚集的药物,比如说潘生丁,经过正规治疗以后,病人受损的发病概率就会明显地降低。;3、如果川崎病患者需要使用糖皮质激素,进行治疗,则不宜单独使用。对IVIG无效的患者,可以考虑加用;4、血小板升高时(大于35万)加用双嘧达莫。血小板正常停,一般2-3月;5、外科手术治疗,川崎病是自身免疫性的全身血管炎症,属于自限性疾病,主要常见于5岁以下儿童。
本病预后大多良好,大部分患儿可自行恢复,但5%~9%的川崎病患儿可发生冠状动脉并发症。
2020-07-24 17:09
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
复方醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病,如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。
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