首页> 药品> 佐匹克隆> 唑吡坦与佐匹克隆区别

精选回答(2)

林勇强 主任医师 广东省人民医院 三甲

擅长:从事精神医学和医学心理学的临床工作近30年,具有丰富的临床经验,擅长于精神分裂症、情感性障碍、睡眠障碍的诊断、治疗和康复,以及学习困难、人际交往障碍、家庭问题、婚姻恋爱问题、工作压力等的心理咨询、行为矫正和心理治疗。

提问

唑吡坦与佐匹克隆区别通常是半衰期和不良反应等的差别。
唑吡坦和佐匹克隆均用于治疗失眠症状,1、唑吡坦的半衰期约为0.7至3.5小时,平均为2至4小时。一般服药2.8至14小时后,约94%的药物会从体内排出,因此经常可以用于睡眠障碍患者。佐匹克隆的半衰期约为1小时,服用4小时后,大约94%的药物会从体内排出,因此可以用于睡眠障碍患者,而不是睡眠维持障碍患者。2、服用这两种药物引起的不良反应也不同,唑吡坦可能有很高的梦游发生率,不仅在首次使用药物时,而且在使用一段时间后也可能发生梦游,因此用药时间不应超过4周。佐匹克隆可通过唾液排出,因此最常见的不良反应是口腔中的苦味或金属味。
建议无论服用何种药物,都需要在医生的指导下使用,以达到预期的治疗效果。不要自己滥用药物,这可能会造成危险。唑吡坦与佐匹克隆区别通常是半衰期和不良反应的差别。

2022-07-08 14:41

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曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲

擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

提问

唑吡坦与佐匹克隆区别主要是主要半衰期不同,而且出现的不良反应也有所差别。
唑吡坦与佐匹克隆都是用来治疗失眠症状的,但是唑吡坦半衰期大概在0.7到3.5小时左右,平均为两点四小时,一般在服用药物2.8到14小时之后,大概有94%的药物将会从体内消除,所以经常会可以用在有入睡障碍的患者。而佐匹克隆半衰期大概是一小时,在服用四个小时之后,大约有94%的药物将会从体内消除,所以可以用于入睡障碍的患者,不用于睡眠维持障碍患者。其实就是服用这两者药物出现的不良反应也不同,唑吡坦可能会出现梦游症发生率比较高,不仅可能会在初次使用药物的时候出现,也可能会在使用一段时间药物后出现梦游的情况,所以用药的时间一般不要超过四周。佐匹克隆是可以经过唾液排泄的,所以最常见的不良反应是口腔出现苦味或者是金属味。
无论服用哪一种药物,一定要在医生的指导下来使用,才能够达到理想的治疗效果,自己不要滥用药物,可能会造成危险。

2020-05-15 20:50

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疾病百科

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梦游 (梦游症)

梦游症俗称“迷症”,是指睡眠中突然爬起来进行活动,而后又睡下,醒后对睡眠期间的活动一无所知。近年,夜游实验室的研究表明,夜惊与梦游症均为睡眠障碍,夜游症不是发生在梦中,而是发生在睡眠的第3-4期深睡阶段,此阶段集中于前半夜。故夜游症通常发生在入睡后的前2-3小时。梦游症多发生在小儿期(6~12岁),可发生在儿童的任何时期,但以5~7岁为多见,持续数年,进入青春期后多能自行消失。在小儿期,偶有梦游症的比例为15%,频繁发生的比率为1%~6%。男多于女。同一家系内梦游症发生率高,这说明梦游症有一定遗传性。夜惊发作多发生在入睡后半小时之内,最迟不超过2小时。本病发作次数不一,可隔几天、几十天发作一次,偶可一夜发作数次。

  • 症状起因:1.心理社会因素部分儿童发生梦游症与心理社会因素相关。如日常生活规律紊乱,环境压力,焦虑不安及恐惧情绪;家庭关系不和,亲子关系欠佳,学习紧张及考试成绩不佳等与梦游症的发生有一定的关系。2.睡眠过深由于梦游症常常发生在睡眠的前13深睡期,故各种使睡眠加深的因素,如白天过度劳累、连续几天熬夜引起睡眠不足、睡前服用安眠药物等,均可诱发梦游症的发生。3.遗传因素家系调查表明梦游症的患者其家族中有阳性家族史的较多,且单卵双生子的同病率较双卵双生子的同病率高6倍之多,说明该病与遗传因素有一定的关系。4.发育因素因该病多发生于儿童期,且随着年龄的增长而逐渐停止,表明梦游症可能与大脑皮质的发育延迟有关。

  • 可能疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征  

  • 常见检查: 游离肝素时间  

  • 就诊科室:心理、神经

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