发病时间：不清楚
补充说明：川崎病算大病吗？
2020-04-20 15:16
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精选回答(1)
周泠淇 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：擅长高血压，冠心病，心肌病，心肌炎，心律失常，心力衰竭等方面的诊断及治疗。
提问
川崎病也是属于大病，川崎病又叫做皮肤粘膜淋巴结综合症。主要发生在五岁以下儿童和婴幼儿，临床上表现为身体出现皮疹，并且伴随发烧，颈部的非脓性淋巴结肿大，还会出现眼角膜充血，以及杨梅舌等。有一些严重的还可能发生心血管并发症，所以应该引起重视。在临床上没有针对这种疾病治疗的特效药物，主要是应用大剂量的丙种球蛋白，以及阿司匹林。大多数愈后良好，有1%~2%的患儿可能会出现复发的现象。
2020-04-20 19:22
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
