首页> 内科> 消化内科> 铜蓝蛋白> 铜蓝蛋白查什么

精选回答(1)

王贞彪 主任医师 首都医科大学附属北京佑安医院 三甲

擅长:急慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝癌等各种肝病、消化疾病、消化内镜的诊疗,在食管胃底静脉出血的硬化、套扎治疗方面经验丰富。

提问

铜蓝蛋白检测主要同其他血用以诊断肝豆状核变性,该病为一种遗传性疾病,主要是由于铜蓝蛋白水平下降,导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的,少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病,当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时,与其他同实验仪器检测。体征和症状如下,贫血,恶心,腹痛,黄疸,疲劳,心理改变,震颤,行走困难和吞咽困难,肌张力异常,少数情况下,当医生怀疑患有铜缺乏症病,需要定期进行监测时,也需要进行铜蓝蛋白监测以及其他有关监测。

2020-03-28 11:34

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

推荐医生更多

常新庭 主任医师

提问

北京德胜门中医院胃肠科

段丽平 主任医师

提问

昆明医博肛肠医院

向建 主治医师

提问

昆明医博肛肠医院

张金敏 医师

提问

昆明医博肛肠医院

王敏 主任医师

提问

昆明医博肛肠医院

施瑞华 主任医师

提问

南京市浦口人民医院