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真红病遗传吗?

发病时间:不清楚

我是刚做过骨穿检查,病理诊断:1骨髓增生正常,造血约50%,脂肪组织约占50%,2.粒系增生活跃,粒红比例显著增高,各阶段红系细胞可见,核左红系增生低下,移明显,真红病遗传吗?

补充说明:真红病遗传吗?

2020-01-19 16:28

骨髓增生 粒红比例 增高 真性红细胞增多症 性疾病 红细胞增多 血液粘滞度增高 缺氧 头痛 头晕 健忘 耳鸣 皮肤 高血压 羟基脲 干扰素 化疗

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精选回答(2)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

提问

真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,没有遗传倾向。其起病隐袭,进展缓慢。常见病因可能与电离辐射、病毒等因素有关。治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情,减少并发症。西医一般使用化疗药物及对症治疗。

2020-02-03 17:04

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

提问

真红,也就是真性红细胞增多症,是血液系统骨髓增殖性疾病。以克隆性红细胞增生为主,90%的患者都可以发现JAK2V617F基因突变。起病隐匿,偶然查血时发现。由于红细胞增多,导致血液粘滞度增高,引起血流缓慢和组织缺氧,表现为头痛,头晕,健忘,耳鸣等,并且有皮肤粘膜呈现红紫,特别是面颊,口唇,鼻尖等部位。可以合并有高血压和脾脏肿大。其治疗主要是静脉放血,应用化学治疗如羟基脲等,还可以应用干扰素。遗传不遗传不好说。

2020-02-03 16:19

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