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心脏早衰症的症状有哪些
补充说明:心脏早衰症的症状有哪些
2019-07-25 09:45
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心脏早衰症一般是指心脏功能衰退。心脏功能衰退可能会出现胸闷、气短、头晕等症状,要及时就医治疗。
1、胸闷
心脏功能衰退可能与心肌炎、心肌缺血、冠状动脉粥样硬化性心脏病等原因有关,可能会导致心肌缺血,出现胸闷现象,随着病情的发展,可能会出现心悸、呼吸困难等症状。患者可以在医生的指导下,服用阿司匹林肠溶胶囊、阿托伐他汀钙片、硝苯地平缓释片等药物治疗。同时,可以通过吸氧的方式治疗。
2、气短
当心脏功能衰退严重时,可能会导致心肌收缩力下降,出现气短现象。患者可以遵医嘱注射盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液等药物治疗。必要时可以通过经皮冠状动脉介入治疗。
3、头晕
当心脏功能衰退严重时,可能会导致脑部供血不足,出现头晕现象。患者可以遵医嘱口服阿司匹林肠溶胶囊、尼莫地平片、复方丹参滴丸等药物治疗。必要时可以通过冠状动脉旁路移植术治疗。
除此之外,还可能会出现心悸、心绞痛等症状,患者可以到正规医院就诊治疗。
2023-07-23 01:40
举报可能会感觉到心跳加快,比以前跳的明显,而且整个人都会有上气不接下气的感觉,并有出现呼吸急及胸痛等症状,这大多可能与神经调节异常有关,可能是由于心理压力过大,去激动,盐不足等诱发因素所致,同时也会有轻微劳动感到心悸,疲劳,走路稍快就气急,耐力性变得很差,体力也大不如从前。
2019-07-25 10:30
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室:老年科
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