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硬皮病能活多久?
补充说明:硬皮病能活多久?
2021-12-27 18:27
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硬皮病是一种比较特殊的风湿免疫病,一般不会影响寿命,主要是因为机体的遗传基因使人体的免疫系统出现紊乱,从而导致皮肤小血管病变,进而出现皮肤以及内脏的纤维化。因为硬皮病的出现是因为身体里面基因变化的缘故,所以硬皮病一旦起病很难痊愈,但如果能够得到早期的诊断,是可能痊愈的。但是在硬皮病的极早期很难发现,因为在硬皮病的早期,患者的不舒服往往并不突出,这时候患者是不会到风湿免疫科就诊,从而错过最佳的诊断和治疗时期。所以硬皮病如果希望能治好,必须在起病的头三个月,能得到风湿免疫科专家的正确诊断和及时进行治疗。
2022-08-27 00:38
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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