首页> 男科> 睾丸> 先天性单侧睾丸缺如的原因

精选回答(2)

刘希高 副主任医师 山东大学齐鲁医院 三甲

擅长:泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗,尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。

提问

先天性单侧睾丸缺如的原因主要是遗传因素、染色体异常等。

先天性单侧睾丸缺如是一种男性生殖系统疾病,主要表现为一侧睾丸发育不良或者缺失,一般是由于先天性发育不良引起的,可能是由于染色体异常、基因异常等原因导致的,也有可能是因为在胚胎时期发育异常引起的。

先天性单侧睾丸缺如可能会导致患者出现不育、性功能障碍等情况,严重影响患者的身体健康和生活质量,建议及时到正规医院进行检查,明确病因后进行治疗。患者可以在医生的指导下通过睾丸移植手术进行治疗,术后要注意多休息,避免剧烈运动,同时还要保持伤口的清洁和干燥,避免出现伤口感染的情况。

2023-07-22 07:36

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彭靖 副主任医师 北京大学第一医院 三甲

擅长:常年从事泌尿男科疾病的诊治工作,专长前列腺疾病、男性性功能障碍、男性不孕不育的诊断和治疗、男科手术及男性不育的显微外科治疗。

提问

单侧睾丸隐痛,要注意是否有单侧精索静脉曲张、单侧睾丸附睾发炎等。建议可到医院泌尿外科就诊,做阴囊彩超检查,可做出初步判断。阴囊彩超可发现睾丸肿大,这应该是睾丸炎导致。若发现精索静脉明显增粗、增宽,提示精索静脉曲张导致,一般在运动后、长时间站立后会有加重。

2019-10-17 01:03

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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