发病时间：不清楚
先天性单侧睾丸缺如的原因
补充说明：先天性单侧睾丸缺如的原因
2019-10-17 00:46
我要咨询
精选回答(2)
刘希高 副主任医师 山东大学齐鲁医院 三甲
擅长：泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗，尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。
提问
先天性单侧睾丸缺如的原因主要是遗传因素、染色体异常等。
先天性单侧睾丸缺如是一种男性生殖系统疾病，主要表现为一侧睾丸发育不良或者缺失，一般是由于先天性发育不良引起的，可能是由于染色体异常、基因异常等原因导致的，也有可能是因为在胚胎时期发育异常引起的。
先天性单侧睾丸缺如可能会导致患者出现不育、性功能障碍等情况，严重影响患者的身体健康和生活质量，建议及时到正规医院进行检查，明确病因后进行治疗。患者可以在医生的指导下通过睾丸移植手术进行治疗，术后要注意多休息，避免剧烈运动，同时还要保持伤口的清洁和干燥，避免出现伤口感染的情况。
2023-07-22 07:36
举报
彭靖 副主任医师 北京大学第一医院 三甲
擅长：常年从事泌尿男科疾病的诊治工作，专长前列腺疾病、男性性功能障碍、男性不孕不育的诊断和治疗、男科手术及男性不育的显微外科治疗。
提问
单侧睾丸隐痛，要注意是否有单侧精索静脉曲张、单侧睾丸附睾发炎等。建议可到医院泌尿外科就诊，做阴囊彩超检查，可做出初步判断。阴囊彩超可发现睾丸肿大，这应该是睾丸炎导致。若发现精索静脉明显增粗、增宽，提示精索静脉曲张导致，一般在运动后、长时间站立后会有加重。
2019-10-17 01:03
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
五子衍宗丸
补肾益精。用于肾虚精亏所致的阳痿不育、遗精早泄、腰痛、尿后余沥。
男性性功能康复治疗仪
男性性功能康复治疗仪主要用于非器质性男性性功能障碍的康复与治疗。
