发病时间：不清楚
棘红细胞增多症怎么引起的？
补充说明：棘红细胞增多症怎么引起的？
a******W 2019-10-15 10:39
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精选回答(1)
杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲
擅长：高血压病，冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心力衰竭，病毒性心肌炎，心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。
提问
棘红细胞增多症主要缺陷是血液中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，又称无β-脂蛋白血症。呈常染色体显性、隐性和性连遗传，偶有散发。发病时多见于青春期或成年早期，男性发病率高于女性。以口面部不自主运动、肢体舞蹈症（酷似慢性进行性舞蹈病）最常见。常表现为进食困难，步态不稳，有自咬唇、舌等。这是属于遗传性的一类疾病。
2019-10-21 22:51
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医生回答(1)
闵阳华 主治医师 三甲
提问
神经棘红细胞增多症，至今仍然没有有效的治疗，像镇静剂，如、、氟哌啶醇等，对性格、行为障碍，肢体舞蹈症以及口面部的运动障碍可能有效，但是容易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能会有所帮助，由于神经棘红细胞增多症治疗困难，疗效不太好，预防显得尤为重要。
2019-10-15 11:15
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神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。
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