发病时间：不清楚
戈谢细胞是戈谢病吗
补充说明：戈谢细胞是戈谢病吗
2019-10-15 04:35
我要咨询
精选回答(2)
李黎波 主任医师 南方医科大学中西医结合医院 三甲
擅长：肿瘤光动力治疗、综合治疗
提问
戈谢细胞的细胞体巨大，直径在20-80um，呈圆形，卵圆形，多边形或纺锤形，散在或群集，细胞核小，呈圆形，常有1-2个，也可为多个，位于细胞的一端或某个角落，染色质粗糙，呈粗网状或者结构不清，核仁不明显，胞质多，呈淡蓝色或淡红色，无空泡，有很多粗暗的波纹状结构或纤维样细丝，排列如蜘蛛网或洋葱皮样。如骨髓中可见数量不等的上述细胞，就可以诊断为戈谢病。
2023-12-29 10:36
举报
张群书 助理医师 邢台县龙泉寺乡卫生院
擅长：内外妇儿常见多发病的诊断治疗，尤其对疼痛科，康复科常见病的诊治有丰富经验。
提问
戈谢细胞的细胞体巨大，直径在20-80um，呈圆形，卵圆形，多边形或纺锤形，散在或群集，细胞核小，呈圆形，常有1-2个，也可为多个，位于细胞的一端或某个角落，染色质粗糙，呈粗网状或者结构不清，核仁不明显，胞质多，呈淡蓝色或淡红色，无空泡，有很多粗暗的波纹状结构或纤维样细丝，排列如蜘蛛网或洋葱皮样。如骨髓中可见数量不等的上述细胞，就可以诊断为戈谢病。
2019-10-27 20:54
举报相关问题
向医生提问
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase，GBA)缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。
健康问答
