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先天性后鼻孔闭锁怎么办？
补充说明：先天性后鼻孔闭锁怎么办？
a******W 2019-10-14 20:23
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王萍 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：擅长耳鼻喉科常见病的诊断和治疗、耳鼻喉内镜的检查和手术治疗。
提问
这种疾病为严重鼻部畸形属家族遗传性疾病，据分析先天性后鼻孔闭锁65例合并其他先天性畸形者28例占43％，其中有多发性先天性畸形，即先天性虹膜缺损先天性心脏病，先天性后鼻孔闭锁生长停滞生殖器发育不良，耳廓畸形此外还可能有其他畸形，如斜视虹膜麻痹颌面成骨不全，综合征外耳道闭锁回肠憩室肠道异位，泌尿系统畸形足多趾畸形等。
2019-10-14 21:00
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
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