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再生障碍性贫血如何确诊？
补充说明：再生障碍性贫血如何确诊？
a******W 2019-10-14 12:14
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
提问
临床上再生障碍性贫血是一种常见的造血衰竭性血液病，它主要表现为全血细胞减少，即白细胞低、贫血、血小板低。确诊再障最主要是完善骨穿检查，行骨髓细胞形态学、骨髓病理检查确诊，对于再生障碍性贫血，需要化疗控制病情发展，必要时干细胞移植。
2019-10-29 19:21
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医生回答(1)
林全 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
1、全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。2、一般无脾肿大。3、骨髓检查显示至少一部分增生减低或重度减低(如增生活跃，须有巨核细胞减少，骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多，有条件者应作骨髓活检)。4、能除外其它引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性红血蛋白尿。
2019-10-14 12:33
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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