发病时间：不清楚
G6PD缺陷
补充说明：G6PD缺陷
2009-08-11 18:00
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
G6PD缺陷一般指的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种比较常见的遗传性溶血性疾病。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是人体内重要的一种酶，可以起到氧化还原的作用，而且还可以起到调节免疫力的功效，如果出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，可能会导致体内的红细胞破坏过多，从而出现溶血性贫血、黄疸等症状，严重时甚至会出现肾功能衰竭的情况。患者可以在医生的指导下服用醋酸片、维生素C片等药物进行治疗，能够起到保护肝脏的作用，从而缓解症状。
在日常生活中要养成良好的生活习惯，注意休息，不要过度劳累，同时也要注意饮食清淡，不要吃辛辣、刺激的食物，以免影响药物效果。
2023-07-25 03:11
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
本病属遗传性疾病，目前无根治方法，一般是对症治疗及预防发生高胆红素血症和并发核黄疸。在G6PD缺陷高发区，夫妇双方或任何一方有G6PD缺陷的孕妇应预产前进行遗传咨询，或在分娩时取脐血作常规筛选普查以发现G6PD缺陷的新生儿，母、婴都要避免用某些药物和化学品(包括使用樟脑丸)；孕妇忌食蚕豆及其制品，做好孕妇产前检查：产前2—4周孕妇每晚服鲁米那0.03—0.06，可减轻新生儿高胆红素血症或减少其发病率。
2009-08-12 20:34
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黄疸(jaundice)是常见症状与体征，其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin)，与胆红素有较强的亲和力，故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1～34.2μmol/L，而肉眼看不出黄疸时，称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时，临床上即可发现黄疸，也称为显性黄疸。
多发人群：所有人群。新生儿多
典型症状： 病理性黄疸 皮肤呈浅黄或深金黄色 粪便中排出的粪胆原增加 巩膜黄染 胆红素升高
临床检查： 病理性黄疸 皮肤呈浅黄或深金黄色 粪便中排出的粪胆原增加 巩膜黄染 胆红素升高
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
