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未分化结缔组织病的发病原因和机制是什么?

发病时间:不清楚

未分化结缔组织病的发病原因和机制是什么?

补充说明:未分化结缔组织病的发病原因和机制是什么?

2021-09-26 15:57

未分化结缔组织病 结缔组织病 乏力 低热 淋巴结肿大 关节肿痛 皮肤 肾上腺皮质激素

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梁歌宏 副主任医师 天津医科大学第二医院 三甲

擅长:常见风湿性疾病的诊治及日常护理,如类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合症,强直性脊柱炎等;以及少见病诊治,包括肌炎,硬皮病等。

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未分化结缔组织病是指具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准的疾病。病因至今还尚不明确,可能是环境因素和遗传导致的。患有此病的患者会出现乏力、低热、淋巴结肿大、关节肿痛、皮肤黏膜损害等症状。未分化结缔组织病的治疗主要是对症治疗,可以使用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、抗疟药等药物来治疗。

2022-09-26 23:00

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

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