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先天性桡骨缺如如何治疗?

发病时间:不清楚

先天性桡骨缺如如何治疗?

补充说明:先天性桡骨缺如如何治疗?

a*******0 2009-08-10 20:42

先天性桡骨缺如 发育不良 贫血 畸形 肘关节不能屈曲 矫正 手术 石膏 前臂 软组织 腕关节 上肢 肘关节 指关节 关节 手腕 血管 神经

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精选回答(1)

周磊 医师 河南省汝南县梁祝镇卫生院

擅长:骨科

提问

1、根据桡侧纵轴缺如程度来决定治疗方案。

A型病人采用石膏矫形,达到矫正前臂桡侧软组织挛缩的目的。被动伸展锻炼腕关节以维持手的功能位。8~10岁时,如桡侧短缩进展影响腕的功能,则行桡骨“Z”型截骨延长术及软组织彻底松解术。术后上肢石膏固定肘关节于屈曲60°~70°,前臂旋后位及腕关节功能位。石膏固定8~10周。

B型或C型病人,因腕关节不稳定,手部严重桡偏及掌屈,出生后应马上治疗,防止软组织挛缩。通过石膏矫形后,如手部达到中立位,则改为夜间夹板固定,同时进行肘关节被动屈曲活动,掌指关节掌屈,近节指间关节过伸活动。

如手的桡偏及腕关节不稳定加重,手的功能受影响,则行手腕中心化手术,腕关节的尺侧及背侧关节囊紧缩,手的肌腱转位,桡侧软组织松解,如必要时可行尺骨楔形截骨矫正弯曲畸形。手术时机最好在婴儿期进行。

2、手腕中心化手术禁忌证有:

①合并其它严重畸形,如Fanconispancytopenia(范围尼氏顽固性贫血),手术危险性大。

②肘关节伸直位挛缩,尽管手部功能重建,但由于肘关节不能屈曲,也无法发挥手的功能。

③病人年龄较大,到了青春期或成年人,因已完全适应畸形手的生活习惯,尺骨严重弯曲,血管及神经短缩病变也越来越重,即使行手术矫正,病人难以接受,且易发生严重并发症。

2009-08-10 20:50

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先天性桡骨缺如 (桡骨棒状手,先天性桡骨缺失,轴旁性桡侧半肢畸形)

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。

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