发病时间：不清楚
法乐氏四联症男孩多吗
补充说明：法乐氏四联症男孩多吗
2019-09-09 02:53
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精选回答(2)
于钟 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆疾病，胃肠疾病，食管疾病等。
提问
法洛氏四联症男孩和女孩患病率差异不大。
法洛氏四联症是一种先天性心脏病，由四个结构异常组成，包括右心室肥厚、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室流出道梗阻。由于法洛氏四联症的男女患病率差异不大，所以男孩患此病并不比女孩更常见。法洛氏四联症的发病原因可能与遗传因素、环境因素等有关。例如，某些基因突变可能导致心脏发育异常，而孕期接触有害物质如酒精、烟草等也可能增加患病风险。
对于确诊为法洛氏四联症的患儿，家长应密切关注其生长发育情况，避免剧烈运动，定期复查心脏超声，必要时接受专业医生的治疗建议和手术干预。
2024-07-16 09:20
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何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
法洛氏四联症这种病情是非常严重的，需要根据患者的情况，进行手术治疗。这种病情男孩的几率比女孩的几率要稍大一些，不同的症状会有不同的治疗方式，而且收费和恢复的时间也不一样。手术的效果是非常好的，如果治疗的及时会有非常大的概率恢复到正常状态。
2019-09-09 03:33
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
法乐氏四联症是由于病人室间隔缺损，主动脉骑跨，右室肥厚，肺动脉狭窄四种畸形并存所导致的心脏疾病，是由于腹内胎儿时期心脏血管发育畸形所导致的。尽早确诊，进行手术治疗，患儿康复的几率还是很大的。治疗后，可以根治，绝大大部分患儿可以恢复正常的生活。
2019-09-09 03:03
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心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
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