发病时间：不清楚
川崎病是什么病
补充说明：川崎病是什么病
2019-09-07 21:44
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合征，主要表现为发热、皮疹等。
川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种急性、自限性、血管炎症性疾病，主要与感染、免疫等因素有关，通常会出现发热、皮疹、眼睛红、口唇干裂等症状，同时并伴有颈部淋巴结肿大、球结膜充血、嘴唇干裂、手足硬性水肿等症状。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗，如果使用药物没有得到改善，可以通过冠状动脉旁路移植术进行手术治疗。
此外，患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，同时要注意保暖，避免受凉，以免加重病情。
2023-07-24 04:34
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邹元 副主任医师 成都中医药大学附属医院 三甲
擅长：高血压；冠心病；心力衰竭；心瓣膜病；心肌病；肺心病等。
提问
川崎病是一种全身血管炎病变的急性发热出疹小儿疾病。5岁以下婴幼儿是比较容易发生的，男多女少，成人和几个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。对于川崎病的治疗。
2019-09-07 22:07
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
